أظهرت نتائج دراستين متقدمتين أن قطرة عين تجريبية من تطوير شركة "أوبوس جينتيكس" قد تحدث تحولاً في قدرة الأفراد على الرؤية الليلية، خاصة أولئك الذين يواجهون صعوبات في القيادة أثناء الظلام.
شملت الدراسة الأولى 145 مشاركاً يعانون من ضعف في حدة البصر في الإضاءة المنخفضة، بالإضافة إلى أعراض مثل الوهج، والهالات، والومضات الضوئية. تلقى المشاركون إما قطرات تحتوي على محلول "فينتولامين" بتركيز 0.75% يومياً، أو علاجاً وهمياً، لمدة تتراوح بين 8 و15 يوماً. لوحظ تحسن في اختبارات النظر بمقدار 3 أسطر على الأقل لدى 13% من مستخدمي القطرات بعد 8 أيام، مقارنة بـ 3% فقط في المجموعة التي تلقت العلاج الوهمي. وبحلول اليوم الخامس عشر، ارتفعت هذه النسبة إلى 21% بين مستخدمي القطرات.
إلى جانب تحسن حدة البصر، كشفت النتائج عن انخفاض ملحوظ في مشكلات الوهج، والهالات، والتشويش البصري لدى مستخدمي القطرات مقارنة بالمجموعة الأخرى. تعمل هذه القطرات من خلال التأثير على إحدى عضلات القزحية، مما يؤدي إلى انقباض معتدل ومستمر للحدقة، ويمتد تأثيره لمدة 20 ساعة على الأقل. تجدر الإشارة إلى أن بعض المشاركين في التجربة كانوا يعانون من هذه الأعراض بعد إجراءات تصحيح النظر بالليزر.
أظهرت نتائج أولية لتجربة ثانية في المرحلة الثالثة تحسناً في قدرة المشاركين على رؤية الطريق عند مواجهة أضواء السيارات القادمة، وكذلك في ظروف الوهج أثناء القيادة عند الفجر أو الغسق، وفقاً لإفادات المرضى.
منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) هذه القطرات تصنيف "المسار السريع" كعلاج محتمل لضعف الرؤية الليلية المزمن والشديد الذي يؤثر على القدرة على القيادة. لا تزال القطرات في مرحلة التجارب السريرية ولم تحصل على الموافقة النهائية، إلا أن تصنيف "المسار السريع" قد يساهم في تسريع عملية المراجعة والموافقة عليها.
