8 أكتوبر 2026 16:55 مساء | آخر تحديث: 8 أكتوبر 16:58 2026
الخلاصةاكتشاف تسلسلات من الجين البشري BC200 داخل فيروس المليساء المعدية؛ وظيفتها غير معروفة ولا تمنح الفيروس خصائص دماغية، وتفتح آفاقاً لفهم انتقال الجينات
في اكتشاف علمي غير مسبوق يكشف عن تعقيدات التطور البيولوجي وحياة الجينات المزدوجة، رصد باحثون تسلسلات جينية مشتقة من جين بشري نشط في خلايا الدماغ داخل فيروس يصيب البشر.
وتوصل فريق دولي، يضم باحثين من جامعتي كورنيل وتكساس الأمريكيتين وجامعة العاصمة الطبيعية في الصين، وجود سلسلتين جينيتين مشتقتين من جين يُعرف باسم «BC200» داخل جينوم «فيروس المليساء المعدية» المسؤول عن إصابة الجلد بآفات بارزة صغيرة.
وتُظهر إحدى السلسلتين النطاق الكامل لعنصر وراثي متحرك يُعرف بـ «Alu»، بينما جاءت الأخرى أقصر وغير مكتملة.
ويُصنف «BC200» علمياً كـ «جين دماغي» نظراً لارتفاع نشاطه في الخلايا العصبية حيث ينتج حمضاً نووياً ريبيساً قصيراً يسهم في تنظيم إنتاج البروتين، على الرغم من أن دوره الفسيولوجي الدقيق لا يزال غامضاً.
وتعود أصول هذا الجين إلى ملايين السنين عندما نشأ كسلف لعنصر قابل للانتقال (جين قافز) قبل أن يتم توظيفه لأداء دور خلوي لدى سلف مشترك للقرود والشمبانزي قبل نحو 35 إلى 55 مليون سنة. ورغم أن عملية التوظيف هذه تقترن عادة بفقدان القدرة على الحركة، إلا أن «BC200» حافظ على قدرته على النسخ والاندماج في أماكن جديدة طوال مسار تطور الرئيسيات.
وأكد العلماء أن ظهور أجزاء من هذا الجين داخل الفيروس لا يعني أن الأخير اكتسب خصائص أو وظائف تتعلق بالدماغ البشري، مشيرين إلى أن الدور الوظيفي لهذه التسلسلات داخل الفيروس لا يزال مجهولاً حتى الآن، إلا أن الاكتشاف يفتح باباً واسعاً لفهم آليات انتقال المواد الوراثية والحدود الفاصلة بين المضيفين الفيروسيّين والكائنات الحية عبر التاريخ التطوري.
