متلازمة لينش هي اضطراب وراثي يزيد بشكل كبير خطر الإصابة بسرطان الأمعاء وأنواع أخرى من السرطان. لا يعرف معظم حاملي هذه المتلازمة أنهم مصابون بها، مما يؤكد أهمية الوعي والاختبار الجيني.
تنتج متلازمة لينش عن خلل في جينات إصلاح الحمض النووي، مما يرفع احتمالات الإصابة بسرطان الأمعاء بنسبة تتراوح بين 30% و80% على مدى الحياة. كما تزيد خطر الإصابة بسرطان الرحم لدى النساء.
تكمن الصعوبة في أن المتلازمة قد لا تظهر أعراضًا واضحة، مما يجعل اكتشافها صعبًا. التاريخ العائلي للإصابة بسرطان الأمعاء أو الرحم قبل سن الخمسين يعتبر مؤشرًا قويًا لإجراء الاختبار الجيني.
يمكن للفحص الجيني المتخصص الكشف عن التغيرات المرتبطة بمتلازمة لينش، مما يسمح بوضع خطة متابعة طبية تشمل فحوصات دورية وتنظير القولون.
تشير الأبحاث إلى أن تناول الأسبرين بانتظام قد يقلل خطر الإصابة بسرطان الأمعاء لدى المصابين بمتلازمة لينش بنسبة تصل إلى 50%، لكن استخدامه يجب أن يكون تحت إشراف طبي دقيق بسبب مخاطر النزيف والآثار الجانبية.
قد تساهم التغيرات الجينية المكتسبة، مثل تغيرات PIK3CA، في ارتفاع معدلات سرطان الأمعاء لدى الشباب. لا ينبغي تناول الأسبرين للوقاية من السرطان دون استشارة طبية لتقييم المخاطر والفوائد.
